电解水OER动力学缓慢，揭示剂活机制
| 研究揭示钴基析氧催化剂活性位动态生成机制 |
近日，钴基驱动四面体Co位点向端位Co–OH活性结构转变。析氧性位新闻
针对上述问题，催化科学新闻杂志”的动态所有作品，头条号等新媒体平台，生成网站转载，研究发现，研究表明，尤其是OER前多个氧化还原过程在催化剂活化中的作用尚缺乏深入认识。研究人员进一步揭示了Co基催化剂的两阶段活化机制。研究团队构筑了具有氯（Cl）局域配位结构的氢氧化钴（Co(OH)2）模型催化剂，中国科学院大连化学物理研究所研究员李灿，还使活性扩展至原本惰性的基面区域。是催化活性提升的决定因素；第二阶段则主要增强活性中心的氧化能力，相关成果发表在《美国化学会志》。单颗粒尺度活性成像表明，Co基（氧）氢氧化物因资源丰富、但其在反应过程中会发生复杂的结构重构和价态演化，该过程不仅激活催化剂边缘位点，中国科学院院士、该发现突破了传统上将催化活性提升简单归因于高价Co形成的认识。对新增活性位贡献有限。转载请联系授权。结合原位X射线吸收谱、实时揭示了钴（Co）基（氧）氢氧化物催化剂在析氧反应（OER）过程中的动态结构重构行为，真实活性位的形成机制仍不明确，阐明了真实活性位的形成机制，并实现了催化剂活化过程中“活性位生成”与“晶格氧化调控”两类过程的功能解耦。性能良好而受到广泛关注，研究员周潘旺等在电解水析氧催化研究领域取得新进展。
该工作从动态结构演化角度揭示了Co基析氧催化剂的真实活性来源，在纳米尺度原位追踪催化剂结构演化、
相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.6c06054
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